Thời thơ ấu, chị P. phát triển bình thường như bạn bè đồng trang lứa. Tuy nhiên, bước ngoặt xuất hiện khi bước vào tuổi dậy thì – giai đoạn cơ thể nữ giới có nhiều thay đổi rõ rệt. Trong khi ngực bên trái phát triển bình thường, bên phải lại phẳng lì, không có dấu hiệu hình thành.
Qua thăm khám chuyên sâu, bác sĩ xác định chị mắc hội chứng Poland – một dị tật giải phẫu hiếm gặp, đặc trưng bởi sự thiếu hụt phần ức – sườn của cơ ngực lớn. Theo dữ liệu từ các nghiên cứu quốc tế, tỷ lệ mắc hội chứng này dao động khoảng 1/36.000 đến 1/50.000 trẻ sơ sinh. Ở nữ giới, tình trạng này còn hiếm hơn so với nam, với tỷ lệ chênh lệch khoảng 2:1 đến 3:1.
Chị P. cho biết khiếm khuyết này khiến chị sống khép kín suốt 30 năm, không dám chia sẻ với ai, thậm chí chưa từng nghĩ đến việc lập gia đình. Khi tìm đến bệnh viện, mong muốn duy nhất của chị là hai bên ngực cân đối, để có thể tự tin với cơ thể và mở lòng với hạnh phúc cá nhân.
BS.CKI Hà Phương Nam, Phó trưởng khoa Tạo hình thẩm mỹ, cho biết đây là ca lâm sàng đầu tiên bệnh viện tiếp nhận điều trị hội chứng Poland bằng phẫu thuật tạo hình chuyên sâu.
Kết quả đánh giá cho thấy tình trạng của bệnh nhân khá phức tạp: thiếu cơ ngực lớn, mô tuyến vú kém phát triển, quầng vú nhỏ và bị kéo lên cao, vùng da ngực phải căng. Thách thức lớn nhất là sự chênh lệch rõ rệt giữa hai bên – một bên phát triển bình thường, bên còn lại gần như không có khoang chứa.
Để đảm bảo an toàn và hiệu quả thẩm mỹ lâu dài, êkíp xây dựng phác đồ điều trị 2 giai đoạn.
Giai đoạn đầu, bệnh nhân được đặt túi ngực kích thước nhỏ nhằm giãn da từ từ, giảm áp lực lên mô và hạn chế biến chứng. Cách tiếp cận này cũng giúp tối ưu chi phí điều trị.
Sau khoảng 6 tháng, khi da đạt độ đàn hồi cần thiết, bác sĩ tiến hành thay túi ngực kích thước lớn hơn để tạo sự cân đối với bên còn lại.
Trong quá trình phẫu thuật, êkíp ghi nhận khoang ngực phải hầu như không có mô tuyến và lớp mỡ, chỉ gồm khung sườn và lớp da mỏng, đòi hỏi kỹ thuật bóc tách tinh vi và chính xác.
Sau 2 lần can thiệp, khiếm khuyết được cải thiện rõ rệt. Chị P. lấy lại sự tự tin, thoải mái hơn với ngoại hình và cuộc sống cá nhân.
Theo bác sĩ Nam, hội chứng Poland được cho là liên quan đến bất thường hệ động mạch dưới đòn trong giai đoạn phôi thai, làm giảm tưới máu vùng ngực cùng bên. Tuy hiếm gặp, các dị tật này hoàn toàn có thể phát hiện và xử lý hiệu quả nếu được chẩn đoán sớm, với sự hỗ trợ của các phương tiện hiện đại như CT, MRI cùng đội ngũ chuyên môn giàu kinh nghiệm.
